tag:blogger.com,1999:blog-8841064232997306152024-03-19T08:46:35.931-03:00CLIC NERVOSOSíndrome de Tourette, Transtorno Obsessivo-Compulsivo, Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade, ST, TOC, TDAH, compulsão, obsessão, tiques, tics, cacoetes, comorbidades, Brad Cohen, Brad Cohen, Brad Cohen, Brad Cohen, Brad Cohen, Brad Cohen, Brad Cohen, Brad Cohen, Brad Cohen, Brad Cohen, Brad Cohen, Brad Cohen, Brad Cohen, Brad Cohen, Brad Cohen, Brad Cohen,Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.comBlogger391125tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-74602201626464357492023-03-20T12:40:00.006-03:002023-03-20T12:43:23.380-03:00COM CRISE DE TIQUES, LEWIS CAPALDI RECEBE AJUDA DOS FÃS<p><span style="font-family: helvetica;">Exceto pelo cantor Lewis Capaldi virar a cabeça para a esquerda e o Auber, editor do <b>Clic</b>, para a direita, ambos compartilham dois tiques idênticos. E, também igual ao Auber, o escocês </span><span style="font-family: helvetica;">tem encontrado muita solidariedade depois que revelou ser portador de Tourette. Como neste show em Frankfurt (Alemanha), quando teve uma leve crise.</span></p><p><span style="font-family: helvetica;"><br /></span></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-family: helvetica;"><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.blogger.com/video.g?token=AD6v5dyFBDAH62WYrP1WJbnU4s-BfihTwWeWvRWusslfIo-0FEERq1o5l2duf6tJWoKEHZsy0DvIt5q4qWqufHoqyw' class='b-hbp-video b-uploaded' frameborder='0'></iframe></span></div><span style="font-family: helvetica;"><br /></span><p></p>Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-1109144416095196472021-10-23T00:05:00.000-03:002021-10-23T00:05:41.391-03:00VOCÊ SABE O QUE É ESSE COLAR?<p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.blogger.com/video.g?token=AD6v5dwiOiN_t1rLXmcQLiBpbSIXz8xkT3RNWRwrn-lcGKBB2b9t_-N-0SVVSv2Jg_4bAdYVpiTkag92dY-sa3VSEQ' class='b-hbp-video b-uploaded' frameborder='0'></iframe></div><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><br /></div><br /> <p></p>Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-53149553090132111452021-06-21T19:43:00.001-03:002021-06-21T19:43:11.968-03:00AJUDE TOMÁS, PORTADOR DE TOURETTE, A IR AO MUNDIAL DE REMO<p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjjjkaIS6r4xbCtKmAbPtDlJb9PRLARU6Ow9IwT7UE8bm6L-Ou39IAV9mTHMDMKKNeCNwe6bWua04xYmWUdBdqfPfRUzvQQhvw9h9KfzgLrpaCt47-j14gh9M3oUrg0T7NwzJ0VPXPAg14/s764/%25C3%2581rea+de+Transfer%25C3%25AAncia01.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="444" data-original-width="764" height="233" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjjjkaIS6r4xbCtKmAbPtDlJb9PRLARU6Ow9IwT7UE8bm6L-Ou39IAV9mTHMDMKKNeCNwe6bWua04xYmWUdBdqfPfRUzvQQhvw9h9KfzgLrpaCt47-j14gh9M3oUrg0T7NwzJ0VPXPAg14/w400-h233/%25C3%2581rea+de+Transfer%25C3%25AAncia01.jpg" width="400" /></a></div><br />Portador de síndrome de Tourette, o remador paulista Tomás Levy detém os títulos de bicampeão brasileiro e campeão sul-americano. Ele está organizando um financiamento coletivo para bancar sua participação no Campeonato Mundial que acontecerá na República Tcheca, em julho.<p></p><p>Mesmo estando entre os dez melhores atletas da categoria no país, a Confederação Brasileira de Remo não poderá custear os R$ 36 mil necessários por estar com seu orçamento engessado para o projeto Remo 4.</p><p>Para ajudá-lo, basta <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajude-o-tom-a-ir-para-o-mundial-de-remo" target="_blank"><b>clicar aqui</b></a> e, posteriormente, enviar o comprovante para o e-mail tomas-levy@hotmail.com.</p>Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-68535208747390948332019-09-05T08:47:00.002-03:002019-09-05T08:48:43.909-03:00TOURETTE PODE SER INCLUÍDA NO ESTATUTO DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgiOe04y3PhEkorBpDuXwqCgt9R95RBLZGp06lZ3V5dWodTsoxhtg31DrFfIk6wSGNk2cgg7DaaakUn4Tv7ePnhNMi1GqvwIZAmpxKjCJP9SlNd-GQWL_XhD_Er8mZBLqnkFpejNXVfJ7Q/s1600/monza06.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="570" data-original-width="860" height="212" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgiOe04y3PhEkorBpDuXwqCgt9R95RBLZGp06lZ3V5dWodTsoxhtg31DrFfIk6wSGNk2cgg7DaaakUn4Tv7ePnhNMi1GqvwIZAmpxKjCJP9SlNd-GQWL_XhD_Er8mZBLqnkFpejNXVfJ7Q/s320/monza06.jpg" width="320" /></a></div>
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A síndrome de Tourette foi tema de uma audiência pública conjunta no Senado Federal, promovida por duas subcomissões que funcionam na Comissão de Assuntos Sociais, nesta terça-feira (3). A principal reivindicação dos participantes da audiência foi a inclusão da síndrome no Estatuto da Pessoa com Deficiência. "A Tourette já está prevista na tabela de classificação internacional de funcionalidade e incapacidade da OMS", afirmou o representante da Comissão das Pessoas com Síndrome de Tourette, Aníbal Moreira Júnior.<br />
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Para ele, o Estado brasileiro tem negligenciado as pessoas com esse transtorno, excluindo deles a possibilidade de participar das cotas, atendimento prioritário e especial, principalmente no caso das crianças na escola. “Hoje, quem tem a síndrome de Tourette não é visto como deficiente. Então, se ele participar de um concurso, por exemplo, vai concorrer contra todo mundo e não somente com outros que têm deficiência”, explicou.<br />
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<b>Social</b></div>
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A psiquiatra Ana Gabriela Hounie – um dos maiores nomes de especialistas em Tourette no Brasil – detalhou durante a audiência que os problemas enfrentados por esses pacientes não se limitam as alterações da psicomotricidade. A falta de apoio, medicamentos e informações a respeito da doença levam ao isolamento social, a depressão e a ansiedade.<br />
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Alexandre Cardoso, portador síndrome, lamentou durante a reunião, que muitas pessoas na sua situação sejam vítimas de maus-tratos por causa da ignorância sobre o tema. “Largar os estudos e deixar de ir até mesmo à padaria por vergonha dos tiques é, infelizmente, uma prática comum. Não podemos aceitar que a sociedade tenha esse poder de oprimir as pessoas. Temos que realmente ter liberdade para viver, para participar de um concurso púbico, fazer faculdade e arrumar um emprego”, desabafou.<br />
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A presidente da Associação Solidária do TOC e Síndrome de Tourette, Larissa Miranda, ressaltou que os tiques incomodam a sociedade. Frases como “para de fazer isso” são escutadas rotineiramente por crianças. “O problema é a falta informação sobre síndrome de Tourette, principalmente, entre os profissionais da saúde e da educação. Com o diagnóstico tardio, as crianças acabam sofrendo muito preconceito”, analisou Larissa.<br />
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<b>Medicamentos e SUS</b></div>
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Os medicamentos apropriados para tratar a ST, normalmente, não são disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A psiquiatra Ana Gabriela Hounie afirmou que não gosta de prescrever remédios antipsicóticos a crianças. Entretanto, por eles serem mais baratos, são os únicos disponíveis gratuitamente. Outro problema, explicou a dra. Ana Hounie, é que alguns medicamentos que podem ajudar no tratamento não são disponibilizados a pacientes de Tourette.<br />
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“O Aripiprazol, por exemplo, ele funciona e está disponível no alto custo do SUS, mas apenas para pacientes com esquizofrenia e transtorno bipolar. Então eu não posso recomendar porque o diagnóstico de Tourette não tem direito a receber essa medicação”, explicou.<br />
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A representante do Ministério da Saúde, Jaqueline Silva Misael, lamentou a situação e disse que, infelizmente, o desconhecimento a respeito dessa doença é geral. No entanto, colocou o Departamento de Atenção Especializada à disposição dos representantes para que as demandas cheguem e sejam atendidas pelo Ministério da Saúde.<br />
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<b>Informação e conscientização</b></div>
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Esta síndrome engloba uma série de sintomas que influenciam diretamente na qualidade de vida do portador. Principalmente na vida das crianças portadoras, que podem ter seu desempenho escolar consideravelmente afetado, tanto em termos acadêmicos quanto em nível comportamental. Portanto, torna-se importante que a sociedade tome conhecimento do problema.<br />
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Uma sociedade motivada em tomar conhecimento da síndrome representa um grande passo no objetivo de ajudar ao máximo a criança portadora desta síndrome. Os pais, a criança, os profissionais médicos e paramédicos e, especialmente, os professores, todos trabalhando em equipe, podem assegurar que as crianças com este distúrbio atinjam todo o seu potencial.<br />
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<span style="font-size: xx-small;">Fonte: <a href="https://conexaopolitica.com.br/">https://conexaopolitica.com.br/</a></span><br />
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Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-45798289947268035552018-12-03T17:35:00.000-02:002018-12-03T17:35:48.418-02:00CONHEÇA A CURITIBANA LOLA, PORTADORA DE TOURETTELola tinha 18 anos quando gravou um depoimento (em 2017) em que desabafa sobre os problemas que já enfrentou por causa da ST e como está sua vida agora, diagnosticada corretamente. <a href="https://www.youtube.com/watch?v=-dxl-7i-BJg&feature=youtu.be" target="_blank"><b>Clic aqui</b></a> para assistir.Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-37151903453021064912017-07-25T13:30:00.002-03:002017-07-25T13:30:40.480-03:00ASSISTA A "O PRIMEIRO DA CLASSE", DUBLADO EM PORTUGUÊSLogo que iniciamos este blog, em 2011, tomamos conhecimento de um filme dos Estados Unidos que, à época, ainda era desconhecido no Brasil, mas que, felizmente, ajudamos a tornar bastante popular, chamado "O primeiro da classe", que contava a história de um jovem professor de séries iniciais, desde a sua infância com a síndrome de Tourette. Chegamos, inclusive, a trocar e-mails com o autor do livro que deu origem ao filme, Brad Cohen, que, hoje, é nosso amigo no Facebook.<br />
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Problemas técnicos do Google fizeram com que perdêssemos o vídeo que havíamos postado no <b>Clic</b>, mas como há diversas cópias no Youtube, decidimos oferecer um link, que é mais seguro, para que mais pessoas possam assistí-lo e, quem sabe, passar a compreender e aceitar melhor o seu problema.<br />
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<a href="https://www.youtube.com/watch?v=SdCz7WkVe-s" target="_blank"><b>Clique aqui</b></a> para assistir na íntegra, dublado em português.Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-30571612308708274592017-07-10T20:17:00.001-03:002017-07-10T20:19:31.831-03:00O DIA EM QUE A DOUTORA ANA E O AUBER SE ENCONTRARAM AO VIVO!<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjFZlzjahNqBONN4iAl1v9syKbixGJAvlA-uUp7Ee3lConyBRXV3IV95VCPadeiDG13leFYYCpST8rRbgSRisXUoQ9_zFJk6qbUZhnAw7aMWFwWyt5Lo9mQQiJyse0aqpVRDNanG_0bKl0/s1600/20170710_191033.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1059" data-original-width="1600" height="211" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjFZlzjahNqBONN4iAl1v9syKbixGJAvlA-uUp7Ee3lConyBRXV3IV95VCPadeiDG13leFYYCpST8rRbgSRisXUoQ9_zFJk6qbUZhnAw7aMWFwWyt5Lo9mQQiJyse0aqpVRDNanG_0bKl0/s320/20170710_191033.jpg" width="320" /></a></div>
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Há dois anos, o Correio do Povo, de Porto Alegre, fez uma reportagem sobre amizades virtuais. Um dos entrevistados foi o Auber, editor do <b>Clic</b>. Ele apresentou, como sua amiga do outro lado da telinha, a especialista em síndrome de Tourette, psiquiatra Ana Hounie, com quem ele conversava desde 2011 e a quem cita com frequência aqui no blog.<br />
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Uma das perguntas que lhe foram feitas era sobre a possibilidade que teria de vir, um dia, a encontrá-la pessoalmente. Sem grandes expectativas, respondeu que achava que isso dificilmente iria se concretizar, já que não tinha planos de ir a São Paulo, onde ela vive.<br />
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Pois neste dia 10, ela e sua família adorável, em viagem pelo Rio Grande do Sul, foram a Porto Alegre, onde o Auber mora, e passaram uma tarde muito agradável! E esta foto prova que amizades virtuais podem, sim, se tornar reais!Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-7890146780880018852017-01-12T16:04:00.002-02:002017-01-12T16:06:06.078-02:00ESPECIALISTA EM TOURETTE NO LITORAL DE SÃO PAULOA quem reside na região de Santos, Itanhaém e Mongaguá (SP) e tem dificuldade em se deslocar à Capital para buscar tratamento para a síndrome de Tourette, o <b>Clic Nervoso</b> tem uma sugestão: a psicóloga Eliana Araújo. Ela nos procurou recentemente para nos cumprimentar pelo nosso trabalho e soubemos que atende a pacientes com a síndrome.<br />
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Eliana mora em Peruíbe e tem consultório na Avenida Brasil, número 327. O telefone para a marcação de consultas é (13) 99617-5157.<br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhB2_ZOUDiJ2GdA9KSY6lOj8vywinaJzp0B34UcSTGvVlZtLR9stSwfW56K08_QZe6MX1KUV0jG0xLY1piPNY3ton0n_GYm_3zGRFIaBeLZLeaE9ibxOmB1bE3-loQVY27YeYG989T5_og/s1600/230610036120579.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="270" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhB2_ZOUDiJ2GdA9KSY6lOj8vywinaJzp0B34UcSTGvVlZtLR9stSwfW56K08_QZe6MX1KUV0jG0xLY1piPNY3ton0n_GYm_3zGRFIaBeLZLeaE9ibxOmB1bE3-loQVY27YeYG989T5_og/s400/230610036120579.jpg" width="400" /></a></div>
<br />Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-83624353202453980532016-02-29T01:11:00.004-03:002019-01-26T22:12:50.425-02:00PESQUISA TRAZ NOVA ESPERANÇA CONTRA A SÍNDROME DE TOURETTE<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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Um grupo de especialistas do Reino Unido acaba de divulgar resultados de uma pesquisa que pode tornar o tratamento para a síndrome de Tourette — que, em alguns casos, envolve a ingestão de antipsicóticos — menos agressivo. Eles descobriram níveis altos de um importante neurotransmissor em uma área do cérebro responsável pelos comandos motores. A proposta é utilizar ondas eletromagnéticas para estimular as áreas cerebrais afetadas por esse problema.<br />
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“As operações normais do cérebro dependem de um equilíbrio das influências inibidoras e excitatórias nos principais circuitos dele. Pensamos que, na síndrome de Tourette, esse equilíbrio é perturbado dentro de uma área conhecida como estriado, fazendo com que o processamento se torne desorganizado”, explica ao Estado de Minas Stephen Jackson, um dos autores do estudo e professor da Universidade de Nottingham.<br />
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Para decifrar como a área do estriado funciona quando há a síndrome, os cientistas utilizaram uma técnica avançada de monitoramento cerebral e compararam os resultados atingidos com voluntários saudáveis e pacientes com Tourette. “Usamos uma técnica chamada de espectroscopia por ressonância magnética, utilizando um escâner para medir a concentração no cérebro de alguns neurotransmissores, substâncias químicas que refletem a atividade desse órgão”, detalha Jackson.<br />
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Os cientistas constataram níveis significativamente maiores de ácido gama-aminobutírico (Gaba), um neurotransmissor inibitório do cérebro, na área motora suplementar dos pacientes com Tourette. O Gaba tem como função inibir as atividades motoras do corpo. Caso esteja em maior quantidade, acreditam os pesquisadores, poderia auxiliar a controlar as crises de Tourette.<br />
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“O papel dele no cérebro é inibir a atividade neuronal, parar as células, evitando que elas disparem. Se estimulados, poderiam amortecer a hiperexcitabilidade nas áreas corticais do cérebro que produzem o movimento. Ao reduzir a atividade excitatória nesses locais, daríamos às pessoas que sofrem com essa síndrome um maior controle sobre os movimentos voluntários e, consequentemente, menos tiques”, explica Jackson.<br />
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Ana Hounie, psiquiatra especialista na doença e supervisora do Ambulatório de Transtornos do Espectro Obsessivo Compulsivo da Unidade de Psiquiatria da Infância e Adolescência da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), explica que já existiam suspeitas de que os níveis de Gaba em pacientes com a síndrome pudessem ser irregulares. O trabalho dos pesquisadores do Reino Unido, segundo ela, traz mais dados que reforçam essa hipótese e também podem explicar a melhora apresentada por alguns pacientes quando envelhecem.<br />
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“Com esse estudo, podemos trabalhar com uma teoria de que, à medida que você envelhece, os níveis de Gaba aumentam e, por conta disso, esses tiques diminuem”, diz Hounie. “O Tourette não tem cura determinada, mas, quando ela ocorre, em um terço dos casos, acontece de forma espontânea e na vida adulta. Acreditamos que isso ocorre pelo amadurecimento do sistema neurológico.”<br />
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Segundo Jackson, um dos grandes ganhos do trabalho está justamente na possibilidade de oferecer intervenções menos agressivas para quem não se livra do distúrbio. “Novas técnicas, como a estimulação craniana, poderão ser utilizadas para aumentar ou diminuir a quantidade de Gaba em áreas específicas do córtex. Talvez, o uso delas poderia ajudar também os jovens com essa doença a ter mais controle sobre seus tiques”, cogita o autor do trabalho.<br />
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A neurologista Cláudia Barata Ribeiro, do Hospital Santa Lúcia, conta que as técnicas de estimulação cranianas têm sido muito utilizadas para outros problemas neurais, como o mal de Parkinson e a depressão. “Até têm sido cogitadas para tratamentos de distúrbios alimentares”, complementa. “Descobrimos que estimular determinadas partes do cérebro com intervenções magnéticas podem auxiliar no tratamento dessas doenças e, como mostra esse trabalho do Reino Unido, talvez o Tourette possa também ser beneficiado com isso.”<br />
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Ribeiro acredita que a terapia proposta no estudo divulgado na Current biology carrega vantagens quanto aos medicamentos “Os remédios que estão disponíveis para serem utilizados contra o Tourette podem acabar influenciando a espontaneidade dos pacientes. Se tivermos tratamentos que não provoquem efeitos colaterais, ganharemos muito”, acrescenta.<br />
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A psiquiatra Ana Hounie ressalta que os achados da pesquisa britânica podem também contribuir para a criação de remédios que sejam mais específicos para o tratamento da síndrome. “Acho importante descobrir medicamentos eficazes para o tratamento da doença, já que 90% das pessoas tratadas dessa forma sofrem efeitos colaterais, além do fato de as drogas atuais serem caras. É possível que, sabendo agora dessa alteração de Gaba, futuramente, possamos ter mais drogas com menos efeitos colaterais”, cogita.<br />
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Jackson acredita que os resultados do estudo do qual faz parte possam ainda auxiliar na compreensão de outros problemas de saúde neurológicos que também têm como característica o desequilíbrio em substâncias que excitam e inibem regiões do cérebro. Ele adianta que o próximo passo da equipe será analisar distúrbios ligados à hiperatividade. “Daremos foco no transtorno obsessivo compulsivo (TOC) e no autismo, problemas semelhantes à síndrome de Tourette.”<br />
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<span style="font-size: xx-small;">Fonte: Estado de Minas</span>Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com9tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-32977581380240958142016-02-17T00:43:00.001-02:002016-02-17T00:43:38.476-02:00O CANABIDIOL E O THC NO TRATO DA SÍNDROME DE TOURETTENa Alemanha estão fazendo pesquisas sobre o tratamento da ST com um medicamento que possui canabidiol e THC na proporção de 1:1. Os resultados que a doutora Ana Hounie viu serem relatados no Primeiro Congresso Mundial sobre a síndrome de Tourette, em Londres, em junho de 2015, foram interessantes.<br />
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O canabidiol tem sido usado em alguns casos de epilepsia refratária e no Brasil foi autorizada pela Anvisa sua importação para casos selecionados. "Não é panaceia. É um tratamento caro e eficaz numa minoria de casos", afirma a psiquiatra paulista.<br />
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Para a Tourette, ainda não é possível importar. A Resolução será revista este ano.Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-4040758372664873552015-12-21T18:38:00.001-02:002016-03-21T01:18:39.495-03:00CONECTE-SE AO MAPA MUNDIAL DA STClique <a href="http://www.diseasemaps.org/pt/tourette-syndrome/#_=_" target="_blank"><b>aqui</b></a> para informar ser portador de ST. O objetivo é mapear os casos no mundo. Nós já estamos ali, marcados em Porto Alegre.<br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhZUNN3I5W-fLSCt9dyx5QhGWVMf_KpzwnPLn_pcsy5-LueKReO0YdxqF7R9mZpI4Px-wreHN5waPOoT0Voj-za6kJ_4ALMfoFiUOi6YyqCp9yEQuj9qo6k08K92DAdonxuF5IFBNqAV_c/s1600/Clipboard01.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="236" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhZUNN3I5W-fLSCt9dyx5QhGWVMf_KpzwnPLn_pcsy5-LueKReO0YdxqF7R9mZpI4Px-wreHN5waPOoT0Voj-za6kJ_4ALMfoFiUOi6YyqCp9yEQuj9qo6k08K92DAdonxuF5IFBNqAV_c/s640/Clipboard01.jpg" width="640" /></a></div>
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Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-27520885768689836872015-11-09T06:58:00.002-02:002016-03-10T07:15:34.943-03:00CONHEÇA TÉCNICAS DE LEITURA PARA INCENTIVAR CRIANÇAS COM TDAH<b>Materiais de pré-visualização de leitura:</b> Dirigir a atenção da criança para a capa, o título do livro, e as ilustrações. Ensiná-la a usar essas pistas visuais Leitura: Pergunte: “O assunto deste livro é sobre?” Isso vai ajudar uma criança com TDAH a colocar as palavras no contexto.<br />
<br />
<b>Ler juntos:</b> Incentivar a criança com TDAH a ler alguns livros por si mesma, e, em seguida, revezar na leitura em voz alta e ouvir a ambos quando leem. Se a criança tropeça em uma palavra, dizer para ela, em vez de insistir em que ela codifique a leitura sozinha.<br />
<br />
<b>Se a criança quer sondar a palavra, deixe-a sondar:</b> Se ele precisa de correção, diga algo como: “A palavra é casa, mas a palavra que você disse faz sentido”, em outras palavras, a sua estratégia deve ser complementar, em vez de rebaixar a capacidade da criança.<br />
<br />
<b>Reveja as ideias:</b> Fazer leitura de poucas páginas e fazer perguntas pertinentes: “A história é sobre? O que aconteceu pela primeira vez? O que aconteceu a seguir? Como você acha que essa história vai acabar? ” Esses questionamentos ajudam as crianças a colocar todas as peças juntas durante a leitura.<br />
<br />
<b>Fazer jogos de palavras: </b>Dedicar cada dia ou a cada semana para dominar um fonema específico, ou o som da palavra. Por exemplo, encontrar 10 coisas em sua casa que contêm o “rr” . Ex: Está no transporte que você se locomove (carro), na alimentação diária (arroz) e outros momentos do cotidiano. Tornando esta aprendizagem divertida.<br />
<br />
<b>Saber pontos fortes e fracos do seu filho:</b> Algumas crianças com TDAH ou com Dificuldade de aprendizagem precisam de ajuda na decodificação de palavras escritas. Outras crianças podem não entender o significado do que leram. Pergunte ao professor do seu filho onde ele precisa de ajuda. Se é na decodificação, incorporar atividades interpretativas e com sonorização no cotidiano da criança. Se o conteúdo é o problema, ajudar a criança a reconhecer linhas de história. Assistindo filmes de curta duração ou lendo histórias em quadrinhos o que pode ajudar a criança a compreender os conceitos de enredo, personagens e sequência.<br />
<br />
<b>Construir vocabulário:</b> Converse com a criança sobre qualquer coisa que lhe interessa, e usar um vocabulário que ela possa compreender. Leia para ela livros de acordo com sua capacidade de interpretação e dentro do seu interesse.<br />
<br />
<span style="font-size: xx-small;">Fonte: www.ganhesempremais.com.br</span>Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-19508604768873162272015-11-05T07:23:00.000-02:002019-05-06T07:08:24.980-03:00AUBER FALA SOBRE A ST E SEU NOVO LIVRO, NA TV NOVO TEMPOO Auber, editor do <b>Clic</b>, concedeu mais uma entrevista à TV Novo Tempo. A ideia era falar sobre seu novo livro, "Nós Dois", que lançou em outubro pela Editora Vidráguas, mas aproveitou a oportunidade e falou também sobre a síndrome de Tourette, de que padece, e de como encara o problema que, para ele, já não é mais um problema. Confira no vídeo abaixo.<br />
<br />
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<iframe allowfullscreen="" class="YOUTUBE-iframe-video" data-thumbnail-src="https://i.ytimg.com/vi/O-z0is_u6s0/0.jpg" frameborder="0" height="266" src="https://www.youtube.com/embed/O-z0is_u6s0?feature=player_embedded" width="320"></iframe></div>
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<br />Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-41086598552159047152015-07-31T00:03:00.003-03:002016-03-21T01:19:24.902-03:00ÚLTIMAS INFORMAÇÕES A RESPEITO DO PIDOMAG<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
Não é boa a notícia que temos a trazer. O Laboratório Baldacci, que produzia o Pidomag, enviou correspondência ao questionamento feito pela doutora Ana Hounie a respeito do porquê de haver sumido das farmácias.</div>
<br />
De forma sucinta - e, observação nossa, canalha -, foi-lhe informado que a empresa não tem mais interesse comercial em produzir o pidolato de magnésio. Ou seja, devia dar pouco lucro.<br />
<br />
Esta é a triste realidade do Brasil. A despeito de amenizar o sofrimento de quem padeça de algum mal que dele dependa, essa empresa, como, de resto, os laboratórios farmacêuticos em geral, decide retirar do mercado seu produto (que não tem genérico) e dane-se quem o utilizava.<br />
<br />
<div style="text-align: justify;">
A doutora Ana está prescrevendo a seus pacientes outra medicação, o Magnen B6 (glicinato de magnésio + cloridrato de piridoxina), produzido pelo Laboratório Marjan Farma. Apresenta-se na forma de comprimidos. Os resultados têm sido satisfatórios.</div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
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</div>
<br />Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-12573462702942809132015-07-02T11:22:00.001-03:002015-07-02T11:23:52.344-03:00MÉDICOS DE PORTO ALEGRE ESPECIALISTAS EM TOURETTETemos recebido muitos pedidos de indicação de profissionais com sólidos conhecimentos em síndrome de Tourette em Porto Alegre. Para facilitar, seguem os dois que conhecemos. O Auber, nosso colaborador, já foi paciente de ambos e os recomenda veementemente:<br />
<br />
Dr. Carlos Rieder (neurologista) - Fone: (51) 3222-5885<br />
<br />
Dr. Ygor Ferrão (psiquiatra) - Fone: (51) 3346-1077<br />
<br />Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-10968894967719413692015-05-27T21:32:00.001-03:002016-03-21T01:19:47.970-03:00LABORATÓRIO SUSPENDE A PRODUÇÃO DO PIDOMAG<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
Em 2014, durante 30 dias, o Auber, nosso colaborador, testou,
junto com outras “cobaias”, uma medicação chamada Pidomag para o trato dos
sintomas da Síndrome de Tourette, a pedido da psiquiatra e pesquisadora Ana
Hounie. Os resultados foram excelentes. Tanto que ela passou a prescreve-lo
como complemento às medicações tradicionais, com ótima resposta por parte dos
pacientes.</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
Agora, a doutora Ana nos informa que o laboratório Baldacci,
responsável pela fabricação do Pidomag, parou de produzi-lo. Tanto ela quanto
seus pacientes ficaram indignados e temerosos que os tiques possam voltar a se
agravar sem o auxílio da medicação. Ela nos informou que já escreveu para o
laboratório questionando-o sobre o porquê da suspensão da produção da droga.<br />
<div class="MsoNormal">
<o:p></o:p></div>
Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-75591437489344936582015-02-12T18:02:00.001-02:002015-02-12T18:02:15.431-02:00NOVO ESTUDO PODE RESULTAR EM MAIOR CONTROLE DA TOURETTEUm grupo de cientistas do Reino Unido acaba de divulgar resultados de uma pesquisa que pode tornar o tratamento da síndrome de Tourette menos agressivo. Eles descobriram níveis altos de um importante neurotransmissor em uma área do cérebro responsável pelos comandos motores. A proposta é utilizar ondas eletromagnéticas para estimular as áreas cerebrais afetadas por esse problema.<br />
<br />
“As operações normais do cérebro dependem de um equilíbrio das influências inibidoras e excitatórias nos principais circuitos dele. Pensamos que, na síndrome de Tourette, esse equilíbrio é perturbado dentro de uma área conhecida como estriado, fazendo com que o processamento se torne desorganizado”, explica Stephen Jackson, um dos autores do estudo e professor da Universidade de Nottingham.<br />
<br />
Para decifrar como a área do estriado funciona quando há a síndrome, os cientistas utilizaram uma técnica avançada de monitoramento cerebral e compararam os resultados atingidos com voluntários saudáveis e pacientes com Tourette. “Usamos uma técnica chamada de espectroscopia por ressonância magnética, utilizando um escâner para medir a concentração no cérebro de alguns neurotransmissores, substâncias químicas que refletem a atividade desse órgão”, detalha Jackson.<br />
<br />
Os cientistas constataram níveis significativamente maiores de ácido gama-aminobutírico (Gaba), um neurotransmissor inibitório do cérebro, na área motora suplementar dos pacientes com Tourette. O Gaba tem como função inibir as atividades motoras do corpo. Caso esteja em maior quantidade, acreditam os pesquisadores, poderia auxiliar a controlar as crises de Tourette.<br />
<br />
“O papel dele no cérebro é inibir a atividade neuronal, parar as células, evitando que elas disparem. Se estimulados, poderiam amortecer a hiperexcitabilidade nas áreas corticais do cérebro que produzem o movimento. Ao reduzir a atividade excitatória nesses locais, daríamos às pessoas que sofrem com essa síndrome um maior controle sobre os movimentos voluntários e, consequentemente, menos tiques”, explica Jackson.<br />
<br />
<div style="text-align: center;">
<b>Suspeita confirmada</b></div>
<br />
Ana Hounie, psiquiatra especialista na doença e supervisora do Ambulatório de Transtornos do Espectro Obsessivo Compulsivo da Unidade de Psiquiatria da Infância e Adolescência da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), explica que já existiam suspeitas de que os níveis de Gaba em pacientes com a síndrome pudessem ser irregulares. O trabalho dos pesquisadores do Reino Unido, segundo ela, traz mais dados que reforçam essa hipótese e também podem explicar a melhora apresentada por alguns pacientes quando envelhecem.<br />
<br />
“Com esse estudo, podemos trabalhar com uma teoria de que, à medida que você envelhece, os níveis de Gaba aumentam e, por conta disso, esses tiques diminuem”, diz Hounie. “O Tourette não tem cura determinada, mas, quando ela ocorre, em um terço dos casos, acontece de forma espontânea e na vida adulta. Acreditamos que isso ocorre pelo amadurecimento do sistema neurológico.”<br />
<br />
Segundo Jackson, um dos grandes ganhos do trabalho está justamente na possibilidade de oferecer intervenções menos agressivas para quem não se livra do distúrbio. “Novas técnicas, como a estimulação craniana, poderão ser utilizadas para aumentar ou diminuir a quantidade de Gaba em áreas específicas do córtex. Talvez, o uso delas poderia ajudar também os jovens com essa doença a ter mais controle sobre seus tiques”, cogita o autor do trabalho.<br />
<br />
A neurologista Cláudia Barata Ribeiro, do Hospital Santa Lúcia, conta que as técnicas de estimulação cranianas têm sido muito utilizadas para outros problemas neurais, como o mal de Parkinson e a depressão. “Até têm sido cogitadas para tratamentos de distúrbios alimentares”, complementa. “Descobrimos que estimular determinadas partes do cérebro com intervenções magnéticas podem auxiliar no tratamento dessas doenças e, como mostra esse trabalho do Reino Unido, talvez o Tourette possa também ser beneficiado com isso.”<br />
<br />
Ribeiro acredita que a terapia proposta no estudo divulgado na Current biology carrega vantagens quanto aos medicamentos “Os remédios que estão disponíveis para serem utilizados contra o Tourette podem acabar influenciando a espontaneidade dos pacientes. Se tivermos tratamentos que não provoquem efeitos colaterais, ganharemos muito”, acrescenta.<br />
<br />
<div style="text-align: center;">
<b>Novos medicamentos</b></div>
<br />
A psiquiatra Ana Hounie ressalta que os achados da pesquisa britânica podem também contribuir para a criação de remédios que sejam mais específicos para o tratamento da síndrome. “Acho importante descobrir medicamentos eficazes para o tratamento da doença, já que 90% das pessoas tratadas dessa forma sofrem efeitos colaterais, além do fato de as drogas atuais serem caras. É possível que, sabendo agora dessa alteração de Gaba, futuramente, possamos ter mais drogas com menos efeitos colaterais”, cogita.<br />
<br />
Jackson acredita que os resultados do estudo do qual faz parte possam ainda auxiliar na compreensão de outros problemas de saúde neurológicos que também têm como característica o desequilíbrio em substâncias que excitam e inibem regiões do cérebro. Ele adianta que o próximo passo da equipe será analisar distúrbios ligados à hiperatividade. “Daremos foco no transtorno obsessivo compulsivo (TOC) e no autismo, problemas semelhantes à síndrome de Tourette.”<br />
<br />
<span style="font-size: xx-small;">Fonte: Estado de Minas</span>Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com5tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-19960488413372621152015-01-28T18:15:00.000-02:002015-02-12T18:15:42.366-02:00SAIBA O QUE SÃO TIQUES TRANSITÓRIOSNão existe uma causa conhecida para o transtorno do tique transitório. Como a síndrome de Tourette e outros transtornos de tiques, esses problemas são influenciados por vários fatores.<br />
<br />
Algumas pesquisas indicam que os transtornos de tiques possam ser herdados. De acordo com a Mayo Clinic, uma mutação genética foi identificada como causa da síndrome de Tourette em casos raros.<br />
<br />
Anomalias no cérebro também podem ser responsáveis por transtornos de tique. Essas anomalias são a causa de outros problemas mentais como depressão e déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).<br />
<br />
Algumas pesquisas sugerem que o transtorno do tique transitório pode estar associado a neurotransmissores. Neurotransmissores são substâncias químicas do cérebro que transmitem sinais nervosos para as células do corpo.<br />
<br />
No entanto, nenhum estudo forneceu provas concretas do envolvimento dos neurotransmissores. Os medicamentos para tratamento do transtorno do tique transitório são destinados a alterar os níveis de neurotransmissores.<br />
<br />
O transtorno do tique transitório geralmente desaparece sem tratamento em crianças. Os familiares e professores não devem chamar a atenção da criança por causa dos tiques. Isso pode deixar a criança mais nervosa e agravar os sintomas.<br />
<br />
Uma combinação de terapia e medicamentos pode ajudar em casos nos quais os tiques estiverem atrapalhando no trabalho ou na escola. Como o estresse pode piorar os tiques ou torna-los mais frequente, é importante usar técnicas para controlar o estresse.<br />
<br />
A terapia cognitivo-comportamental também é uma forma útil de tratar transtornos de tiques. Durante essas sessões da terapia, o paciente aprenderá a evitar comportamentos autodestrutivos por meio do controle de suas emoções, comportamentos e pensamentos.<br />
<br />
Medicamentos não podem curar os tiques completamente, mas podem aliviar os sintomas para algumas pessoas. O médico poderá prescrever um medicamento para reduzir o nível de dopamina no cérebro do paciente como flufenazina, haloperidol ou pimozida. A dopamina é um neurotransmissor que pode estar associada aos tiques.<br />
<br />
O médico também poderá tratar os tiques do paciente com antidepressivos. Essas drogas ajudam no tratamento da ansiedade, tristeza, ou transtorno obsessivo-compulsivo e podem ajudar com as complicações do problema do paciente.<br /><br /><span style="font-size: xx-small;">Fonte: Healthline</span>Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-34469120198104619722015-01-15T19:39:00.002-02:002015-01-15T19:39:28.023-02:00CONHEÇA OS PRINCIPAIS TIQUES DA TOURETTE<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://2.bp.blogspot.com/-c22FAZLDySg/VLgzbcflYLI/AAAAAAAAGS0/7Wis3L8sGr8/s1600/Clipboard01.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://2.bp.blogspot.com/-c22FAZLDySg/VLgzbcflYLI/AAAAAAAAGS0/7Wis3L8sGr8/s1600/Clipboard01.jpg" height="521" width="640" /></a></div>
<br />Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-69844176401154957922014-11-28T19:42:00.003-02:002014-11-28T19:42:41.397-02:00GRUPO DE FAMILIARES E PORTADORES DE ST DO RS NO FACEBOOKO Auber, editor do <b>Clic</b>, criou um grupo no Facebook para reunir o maior número possível de familiares e portadores de Tourette que residam no Rio Grande do Sul. O objetivo é, juntos, sensibilizar a equipe de neurologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre a criar um trabalho presencial de apoio. Atualmente, apenas portadores de TOC contam com esse serviço, gratuito.<br />
<br />
O endereço para acessar o grupo no Facebook é<a href="https://www.facebook.com/groups/touretters/" target="_blank"> https://www.facebook.com/groups/touretters/</a>Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-91455166616013577532014-10-29T16:55:00.000-02:002014-10-29T16:55:06.227-02:00DEPOIMENTO ESPONTÂNEO DE UM LEITOR DO CLICRecebemos e-mail de um leitor do <b>Clic</b> com uma notícia que nos deixou muito felizes: a superação de seus tiques. Ele nos conta que buscou uma terapia alternativa, da qual não temos conhecimento, mas vamos procurar mais informações a respeito. Assim que tivermos algo a dizer, compartilharemos com vocês, ok?<br /><br />Aqui está a mensagem. Por respeito a ele, omitiremos sua identificação:<br /><br /><div>
<i>Meu nome é xxxxx e por muito tempo li o seu blog calado.</i></div>
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<i><br /></i></div>
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<i>Entretanto, de acordo com os acontecimentos recentes em minha vida decidi lhe enviar um e-mail com uma ótima notícia.</i></div>
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<i><br /></i></div>
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<i>Tenho atualmente 23 anos de idade, sendo que com 7 anos comecei a perceber, com a ajuda de minha família, que eu possuía "tiques nervosos".</i></div>
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<i><br /></i></div>
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<i>Inicialmente não procurei ajuda, isso porque meus tiques não me incomodavam tanto.</i></div>
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<i><br /></i></div>
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<i>Quando completei 18 anos e iniciei minha primeira faculdade as coisas mudaram.</i></div>
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<i><br /></i></div>
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<i>A Síndrome tornou-se a pior coisa da minha vida, de maneira que fui atrás de ajuda médica.</i></div>
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<i><br /></i></div>
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<i>Comecei com um Neurologista, o qual somente me receitava medicamentos e pouco conversava comigo. Eu sentia que precisava conversar com algum especialista, de modo que procurei um Psiquiatra. O Psiquiatra também me receitava medicamentos, mas conversava um pouco mais comigo. Eu não parei por aí: procurei uma psicóloga e iniciei terapia com ela, a qual sigo até hoje.</i></div>
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<i><br /></i></div>
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<i>Porém fui ainda mais fundo.. procurei um Parapsicólogo e comecei a fazer sessões de relaxamento e induções psíquicas com o profissional.</i></div>
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<i><br /></i></div>
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<i>Resultado: estou há 1 mês sem ter tiques nervosos!</i></div>
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<i><br /></i></div>
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<i>Sinto-me ótimo e superdisposto para as atividades cotidianas.</i></div>
Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com6tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-75449171667961314492014-08-02T19:03:00.002-03:002014-08-02T19:03:36.281-03:00ATRIZ NORTE-AMERICANA ADMITE SER PORTADORA DE ST<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://1.bp.blogspot.com/-sP2fp17ugt0/U91f7SDRAvI/AAAAAAAAGKQ/oz3IvBd3Unk/s1600/SIENNA+MILLER.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://1.bp.blogspot.com/-sP2fp17ugt0/U91f7SDRAvI/AAAAAAAAGKQ/oz3IvBd3Unk/s1600/SIENNA+MILLER.jpg" height="240" width="400" /></a></div>
<br />
Recentemente, a atriz americana Sienna Miller disse que sofre de um leve caso de síndrome de Tourette. Ela admitiu que não consegue deixar de falar coisas que se arrepende depois, inclusive xingamentos e insultos.<br />
<br />
Dentre seus recentes deslizes, Sienna chamou a cidade de Pittsburgh de Shitsburgh e disse que tomar drogas é divertido. Ela tentou explicar seu comportamento ao jornal The Sun:<br />
<br />
"Estas coisas simplesmente saem da minha boca, mas não tenho a intenção de ferir ninguém. Acho que sofro de uma leve síndrome de Tourette ou coisa parecida".Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-37060642970141633472014-06-23T23:05:00.000-03:002014-06-23T23:42:57.079-03:00GOLEIRO DA SELEÇÃO DOS EUA DE FUTEBOL TEM TOURETTE<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://4.bp.blogspot.com/-8SyxZhX4tWw/U6jciJupZKI/AAAAAAAAGGk/BPD9OGAFrOE/s1600/Tim-Howard-Cardiff-CIty-vs-Everton_2996217.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://4.bp.blogspot.com/-8SyxZhX4tWw/U6jciJupZKI/AAAAAAAAGGk/BPD9OGAFrOE/s1600/Tim-Howard-Cardiff-CIty-vs-Everton_2996217.jpg" height="300" width="400" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
Tim Howard, 35 anos, é o goleiro titular da Seleção dos Estados Unidos de futebol. Ele sofre de síndrome de Tourette desde os nove anos. A doença nunca o impediu de realizar seus sonhos ou de ter uma vida normal, como revela nesta entrevista ao site alemão Der Spiegel:<br />
<br />
Spiegel: Sr. Howard, o que distingue um goleiro com a síndrome de Tourette de um goleiro sem?<br />
<br />
Howard: Durante o treinamento e durante um jogo, eu posso desenvolver uma contração pronunciada em um dos meus braços ou o pescoço ou um dos meus olhos. É geralmente muito repentino. Às vezes eu começo a tossir ou contraio os músculos.<br />
<br />
Spiegel: Na medicina, distúrbios comportamentais ou emocionais desse tipo são chamados de tiques. Quantas vezes você tem tiques durante um jogo?<br />
<br />
Howard: Eu nunca contei. Isso acontece o tempo todo, sem qualquer aviso, e aumenta quanto mais perto um jogo importante. Isso sempre ocorre mais quando estou particularmente nervoso.<br />
<br />
Spiegel: Como o seu corpo responde quando você está nervoso?<br />
<br />
Howard: Torna-se mais tenso do que o habitual, os músculos contraem com mais frequência, e eu faço os movimentos apressados com mais frequência. Mas isso é uma coisa boa porque quando isso acontece eu sei: agora importa, agora eu tenho que me recompor.<br />
<br />
Spiegel: Como um goleiro, você dificilmente pode se dar ao luxo de cometer erros. O que você faz se o seu braço se contorce incontrolavelmente durante um jogo?<br />
<br />
Howard: Enquanto o jogo não está acontecendo bem na frente do meu nariz, mas em algum lugar no meio-campo, eu deixo se contorcer. Eu não tento suprimi-lo, também.<br />
<br />
Spiegel: E se a bola chega perto de você?<br />
<br />
Howard: Então eu sou tudo o que existe. É estranho. Assim que as coisas ficam sérias na frente do gol, eu não tenho quaisquer contrações musculares; meus músculos me obedecem.<br />
<br />
Spiegel: Como você faz isso?<br />
<br />
Howard: Eu não tenho idéia. Nem mesmo os médicos podem explicar-me. Provavelmente é porque naquele momento a minha concentração no jogo é mais forte do que a síndrome de Tourette.<br />
<br />
Spiegel: Será que uma bola nunca saiu de suas mãos por causa de um tique?<br />
<br />
Howard: Eu abandonei um número de bolas durante a minha carreira. Mas nunca foi por causa de um tique.<br />
<br />
Spiegel: Você se preocupa que isso poderia acontecer um dia?<br />
<br />
Howard: Não vai.<br />
<br />
Spiegel: O aspecto mais conhecido, para os leigos, e mais intrigante da síndrome de Tourette, é a forma como ele faz com que as pessoas afetadas por ela podem xingar incontrolavelmente. Isso acontece com você também?<br />
<br />
Howard: Felizmente não. Meu único tique vocal é que eu de vez em quando tenho uma tosse forte. Eu nunca deixei um palavrão sair.<br />
<br />
Spiegel: Você cresceu com sua mãe. Quando ela percebeu que você tinha um transtorno neuropsiquiátrico?<br />
<br />
Howard: Eu tinha uns 10 anos na época e trouxe bolsos cheios de pedras. Eu sempre dispus meus brinquedos em uma ordem específica, também, ou contava as linhas em uma folha de papel.<br />
<br />
Spiegel: Como sua mãe reagiu a esse comportamento compulsivo?<br />
<br />
Howard: Ela leu sobre o assunto e então ela me levou a um psiquiatra. Ela queria saber o que poderia ser feito contra a síndrome de Tourette.<br />
<br />
Spiegel: O que o médico recomendou?<br />
<br />
Howard: Ele queria me receitar um medicamento. Mas as drogas estavam fora de questão para nós porque havia o perigo de que eles irem massiçamente para minha mente.<br />
<br />
Spiegel: Houve alguma alternativa?<br />
<br />
Howard: Por um tempo nós tentamos café, que é suposto ter um efeito calmante, embora o café estimule ainda mais. O efeito foi nulo e como uma criança eu achei o gosto revoltante. O que mais me ajudou foi meditando.<br />
<br />
Spiegel: O que faz uma criança na sexta série meditar?<br />
<br />
Howard: Não era a meditação no sentido clássico, mais uma questão de fechar os olhos e olhar para mim mesmo. Minha mãe sempre me enviou para o exterior para jogar porque ela sabia que me fazia bem. Eu não podia ficar parado por muito tempo de qualquer maneira.<br />
<br />
Spiegel: Como você conseguiu na escola?<br />
<br />
Howard: Isso foi um verdadeiro desafio. Ao contrário de hoje, eu achei incrivelmente difícil me concentrar e ouvir por um longo tempo. Eu ficava mexendo. Mas a maioria dos meus professores sabia como lidar com isso. Eu era o único aluno que teve permissão para se levantar e caminhar ao redor durante as aulas quando ficava inquieto.<br />
<br />
Spiegel: Uma característica que acompanha a síndrome de Tourette é que a pessoa afetada tem reações extraordinariamente rápidas. Isso foi uma das razões por que você começou a jogar basquete e futebol na escola?<br />
<br />
Howard: Não, não foi. Foi quando eu tinha 18 ou 19 anos que eu percebi que era mais rápido do que os outros quando se tratava<br />
de certos movimentos, e que esses reflexos estavam ligados à minha desordem. Até então eu já estava jogando para a equipe nacional dos EUA sub-17 de futebol.<br />
<br />
Spiegel: Depois de ter assinado com o Manchester United, em 2003, a mídia britânica o descreveu como "deficiente" e o chamou o "goleiro maldição." Como você lidou com isso?<br />
<br />
Howard: Isso não me incomoda. Estes títulos foram escritos por pessoas que não tinham nenhuma idéia sobre a síndrome de Tourette. Eles não sabiam que eu não sou nem deficiente, nem amaldiçoado. Mas as pessoas sem instrução têm o hábito de fazer afirmações não qualificadas. Eu tenho que viver com isso.<br />
<br />
Spiegel: Seus companheiros de time ou o treinador, Alex Ferguson, saíram em sua defesa?<br />
<br />
Howard: Eu não preciso de qualquer apoio moral ou qualquer piedade hoje. Pelo contrário. Eu disse a eles que não devem dar qualquer resposta para a imprensa.<br />
<br />
Spiegel: O senhor poderia ter tomado medidas legais para defender-se.<br />
<br />
Howard: Minha defesa foi não dizer qualquer coisa e não me expor. Eu ignorei e isso foi o fim de tudo.<br />
<br />
Spiegel: Como o treinador Alex Ferguson lida com a sua doença?<br />
<br />
Howard: Ele nunca perguntou nada. Ele sabia que eu tinha crescido com ela. O mesmo eu digo de David Moyes, o meu atual treinador no Everton FC. Ele nunca se importou com os movimentos estranhos que eu faço de vez em quando. O que importava para ele era que eu segurava a bola.<br />
<br />
Spiegel: Você tem sido o principal goleiro do Everton FC desde 2007 Os seus companheiros de equipe, por vezes, debocham por causa de seus tiques?<br />
<br />
Howard: É claro que eles se divertem. Mas tudo bem porque eu sou amigo de pessoas como Jan Mucha ou Leighton Baines. A coisa boa é que os caras também têm suas peculiaridades, então eu também eu posso zombar deles.<br />
<br />
Spiegel: Antes de vir para a Inglaterra, você jogou nos EUA. Isso foi diferente para você?<br />
<br />
Howard: A questão é mais amplamente aceita na sociedade dos EUA do que na Inglaterra. Mas desde que entrei para Everton algo está mudando também. Agora os professores aproximam-se e querem falar comigo e continuar a estudar a doença.<br />
<br />
Spiegel: A síndrome de Tourette afeta sua vida cotidiana?<br />
<br />
Howard: Não. Eu cozinho, como e durmo como qualquer outra pessoa, só que eu tenho tiques no meio. Mas esses são parte da vida para mim, como inspirar e expirar.<br />
<br />
Spiegel: O que é mais importante para você: o fato de você ter aprendido a controlar a sua síndrome ou o fato de você ter feito isso como um goleiro da Equipe Nacional dos EUA, apesar de sua doença?<br />
<br />
Howard: Sinto muito orgulho. Mas a conquista maior é certamente o fato de que eu não me permito ser restringido pela síndrome de Tourette, que continuou ao longo de minha trajetória no futebol.<br />
<br />
Spiegel: Apenas 2 por cento das pessoas em todo o mundo vivem com esta doença. O percentual na prática de esportes profissionais é ainda menor. Você às vezes sente que está sendo reduzido a sua síndrome de Tourette, apesar de seu sucesso como um atleta?<br />
<br />
Howard: Não, não mesmo. Eu me vejo como um exemplo positivo de que a síndrome de Tourette não tem de ser uma doença. É apenas uma condição, que ainda permite que qualquer pessoa para realize seus sonhos.Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-41254327914978100242014-05-27T17:02:00.000-03:002014-05-27T17:02:13.326-03:00DOUTORA ANA HOUNIE FALA SOBRE TOURETTE NA TV FIOCRUZA doutora Ana Hounie, a saber, a maior especialista brasileira em síndrome de Tourette, concedeu longa entrevista à TV da Fundação Fiocruz, do Rio de Janeiro. É bastante abrangente, focando todos os aspectos de nosso problema. Confira no vídeo abaixo:<br />
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Auberhttp://www.blogger.com/profile/17016455633075382953noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-884106423299730615.post-82384758526492363122014-05-21T07:59:00.000-03:002014-05-21T08:03:43.036-03:00DEPOIMENTOS DE JOVENS ARGENTINOS PORTADORES DE STA Associação Argentina para a Síndrome de Tourette está fazendo um trabalho fantástico naquele país, com vistas a ajudar os familiares e portadores de ST. Utiliza-se amplamente das redes sociais, sobretudo o Facebook (<a href="https://www.facebook.com/pages/Asociaci%C3%B3n-Argentina-para-el-S%C3%ADndrome-de-Tourette/156531467820252?fref=nf" target="_blank"><b>clique aqui</b></a>), para divulgar suas ações, como esta, em que compilou em vídeo depoimentos de vários jovens em que falam abertamente sobre o problema. Confira:
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