Spiegel: Sr. Howard, o que distingue um goleiro com a síndrome de Tourette de um goleiro sem?
Howard: Durante o treinamento e durante um jogo, eu posso desenvolver uma contração pronunciada em um dos meus braços ou o pescoço ou um dos meus olhos. É geralmente muito repentino. Às vezes eu começo a tossir ou contraio os músculos.
Spiegel: Na medicina, distúrbios comportamentais ou emocionais desse tipo são chamados de tiques. Quantas vezes você tem tiques durante um jogo?
Howard: Eu nunca contei. Isso acontece o tempo todo, sem qualquer aviso, e aumenta quanto mais perto um jogo importante. Isso sempre ocorre mais quando estou particularmente nervoso.
Spiegel: Como o seu corpo responde quando você está nervoso?
Howard: Torna-se mais tenso do que o habitual, os músculos contraem com mais frequência, e eu faço os movimentos apressados com mais frequência. Mas isso é uma coisa boa porque quando isso acontece eu sei: agora importa, agora eu tenho que me recompor.
Spiegel: Como um goleiro, você dificilmente pode se dar ao luxo de cometer erros. O que você faz se o seu braço se contorce incontrolavelmente durante um jogo?
Howard: Enquanto o jogo não está acontecendo bem na frente do meu nariz, mas em algum lugar no meio-campo, eu deixo se contorcer. Eu não tento suprimi-lo, também.
Spiegel: E se a bola chega perto de você?
Howard: Então eu sou tudo o que existe. É estranho. Assim que as coisas ficam sérias na frente do gol, eu não tenho quaisquer contrações musculares; meus músculos me obedecem.
Spiegel: Como você faz isso?
Howard: Eu não tenho idéia. Nem mesmo os médicos podem explicar-me. Provavelmente é porque naquele momento a minha concentração no jogo é mais forte do que a síndrome de Tourette.
Spiegel: Será que uma bola nunca saiu de suas mãos por causa de um tique?
Howard: Eu abandonei um número de bolas durante a minha carreira. Mas nunca foi por causa de um tique.
Spiegel: Você se preocupa que isso poderia acontecer um dia?
Howard: Não vai.
Spiegel: O aspecto mais conhecido, para os leigos, e mais intrigante da síndrome de Tourette, é a forma como ele faz com que as pessoas afetadas por ela podem xingar incontrolavelmente. Isso acontece com você também?
Howard: Felizmente não. Meu único tique vocal é que eu de vez em quando tenho uma tosse forte. Eu nunca deixei um palavrão sair.
Spiegel: Você cresceu com sua mãe. Quando ela percebeu que você tinha um transtorno neuropsiquiátrico?
Howard: Eu tinha uns 10 anos na época e trouxe bolsos cheios de pedras. Eu sempre dispus meus brinquedos em uma ordem específica, também, ou contava as linhas em uma folha de papel.
Spiegel: Como sua mãe reagiu a esse comportamento compulsivo?
Howard: Ela leu sobre o assunto e então ela me levou a um psiquiatra. Ela queria saber o que poderia ser feito contra a síndrome de Tourette.
Spiegel: O que o médico recomendou?
Howard: Ele queria me receitar um medicamento. Mas as drogas estavam fora de questão para nós porque havia o perigo de que eles irem massiçamente para minha mente.
Spiegel: Houve alguma alternativa?
Howard: Por um tempo nós tentamos café, que é suposto ter um efeito calmante, embora o café estimule ainda mais. O efeito foi nulo e como uma criança eu achei o gosto revoltante. O que mais me ajudou foi meditando.
Spiegel: O que faz uma criança na sexta série meditar?
Howard: Não era a meditação no sentido clássico, mais uma questão de fechar os olhos e olhar para mim mesmo. Minha mãe sempre me enviou para o exterior para jogar porque ela sabia que me fazia bem. Eu não podia ficar parado por muito tempo de qualquer maneira.
Spiegel: Como você conseguiu na escola?
Howard: Isso foi um verdadeiro desafio. Ao contrário de hoje, eu achei incrivelmente difícil me concentrar e ouvir por um longo tempo. Eu ficava mexendo. Mas a maioria dos meus professores sabia como lidar com isso. Eu era o único aluno que teve permissão para se levantar e caminhar ao redor durante as aulas quando ficava inquieto.
Spiegel: Uma característica que acompanha a síndrome de Tourette é que a pessoa afetada tem reações extraordinariamente rápidas. Isso foi uma das razões por que você começou a jogar basquete e futebol na escola?
Howard: Não, não foi. Foi quando eu tinha 18 ou 19 anos que eu percebi que era mais rápido do que os outros quando se tratava
de certos movimentos, e que esses reflexos estavam ligados à minha desordem. Até então eu já estava jogando para a equipe nacional dos EUA sub-17 de futebol.
Spiegel: Depois de ter assinado com o Manchester United, em 2003, a mídia britânica o descreveu como "deficiente" e o chamou o "goleiro maldição." Como você lidou com isso?
Howard: Isso não me incomoda. Estes títulos foram escritos por pessoas que não tinham nenhuma idéia sobre a síndrome de Tourette. Eles não sabiam que eu não sou nem deficiente, nem amaldiçoado. Mas as pessoas sem instrução têm o hábito de fazer afirmações não qualificadas. Eu tenho que viver com isso.
Spiegel: Seus companheiros de time ou o treinador, Alex Ferguson, saíram em sua defesa?
Howard: Eu não preciso de qualquer apoio moral ou qualquer piedade hoje. Pelo contrário. Eu disse a eles que não devem dar qualquer resposta para a imprensa.
Spiegel: O senhor poderia ter tomado medidas legais para defender-se.
Howard: Minha defesa foi não dizer qualquer coisa e não me expor. Eu ignorei e isso foi o fim de tudo.
Spiegel: Como o treinador Alex Ferguson lida com a sua doença?
Howard: Ele nunca perguntou nada. Ele sabia que eu tinha crescido com ela. O mesmo eu digo de David Moyes, o meu atual treinador no Everton FC. Ele nunca se importou com os movimentos estranhos que eu faço de vez em quando. O que importava para ele era que eu segurava a bola.
Spiegel: Você tem sido o principal goleiro do Everton FC desde 2007 Os seus companheiros de equipe, por vezes, debocham por causa de seus tiques?
Howard: É claro que eles se divertem. Mas tudo bem porque eu sou amigo de pessoas como Jan Mucha ou Leighton Baines. A coisa boa é que os caras também têm suas peculiaridades, então eu também eu posso zombar deles.
Spiegel: Antes de vir para a Inglaterra, você jogou nos EUA. Isso foi diferente para você?
Howard: A questão é mais amplamente aceita na sociedade dos EUA do que na Inglaterra. Mas desde que entrei para Everton algo está mudando também. Agora os professores aproximam-se e querem falar comigo e continuar a estudar a doença.
Spiegel: A síndrome de Tourette afeta sua vida cotidiana?
Howard: Não. Eu cozinho, como e durmo como qualquer outra pessoa, só que eu tenho tiques no meio. Mas esses são parte da vida para mim, como inspirar e expirar.
Spiegel: O que é mais importante para você: o fato de você ter aprendido a controlar a sua síndrome ou o fato de você ter feito isso como um goleiro da Equipe Nacional dos EUA, apesar de sua doença?
Howard: Sinto muito orgulho. Mas a conquista maior é certamente o fato de que eu não me permito ser restringido pela síndrome de Tourette, que continuou ao longo de minha trajetória no futebol.
Spiegel: Apenas 2 por cento das pessoas em todo o mundo vivem com esta doença. O percentual na prática de esportes profissionais é ainda menor. Você às vezes sente que está sendo reduzido a sua síndrome de Tourette, apesar de seu sucesso como um atleta?
Howard: Não, não mesmo. Eu me vejo como um exemplo positivo de que a síndrome de Tourette não tem de ser uma doença. É apenas uma condição, que ainda permite que qualquer pessoa para realize seus sonhos.

Minha filha tem, hoje, 13 anos, mas foi diagnosticada com essa Síndrome aos 9.Enfrenta até hoje todo tipo de preconceito, mas como é muito desinibida e forte, enfrenta na boa. Ela costuma dizer: "eu tenho a síndrome, mas ela não me tem!" Achei maravilhosa a entrevista e espero, de todo meu coração, que mais pessoas se manifestem porque as diferenças nos fazem mais humanos.
ResponderExcluirOlá Ana Lucia.
ResponderExcluirTenho quase "40", e tenho a ST, e como sua filha diz "Ela não me tem".
Todos os portadores da ST que conheço se destacam nos estudos e no trabalho. Porque? claro que a ST contribui pois nós somos muito "meticulosos" para fazer as tarefas do dia a dia! Por isso que quando estamos estudando, por ex. , os colegas sempre procuram a gente para compor o grupo ...rrsrsrsrsr
sabem que nós vamos "botar pra quebrar" pra fazer um bom trabalho. claro que tem pontos negativos....esse excesso de responsabilidade tem que ser sempre vigiado, pois pode afetar o estresse e aí que mora o perigo!
Ainda bem que sua filha foi diagnosticada bem cedo, eu só fui me "antenar" para a ST depois que assisti uma entrevista do goleiro Howard, do USA/soccer. então só faz uns 4 anos que descobri o que realmente tinha.
Porque quando criança...só Deus sabe o que passei, na escola, e principalmente na própria família.....
Bueno, tudo de bom pra vocês, e um grande abraço para sua filha, e pode ter certeza que o céu não é o limite pra ela, pois temos um potencial enorme no nosso interior, e desde cedo você acompanhando ela.....aí sim vai longe, e sempre feliz!
olá pessoal. tenho 27 anos e descobri q tinha tourette só aos 19. Fico impressionada com vcs q conseguem trabalhar normalmente. estudar eu consigo, mas trabalhar...lidar com equipe e pressão.. não consigo. Normamente controlo durante um mês e aí ja começo a fazer 'sequencias' (toc) e ter muuuitos tics. tenho consciencia de q minha inteligencia é normal e por isso, muitas vezes as pessoas duvidam de q 'o q tenho' é de verdade, julgam q faço de propósito.
ResponderExcluirsofro muito, gostaria muita de ser independente finaceiramente, assim com a maioria dos meus amigos com 27.
Tomo medicamentos e faço terapia, mas melhora um tempo (q é qdo arranjo emprego) e aí começa a piorar ( q é qdo me mandam embora). Minha psicologa diz pra eu tentar algo alternativo. Ja meu neuro diz pra eu tentar cotas pra deficiencia mental leve (pq aí teria jornada reduzida e assitencia do inss).
o q acham do meu caso? algum conselho pra mim?
Prezada.....
ResponderExcluirTudo o que você descreveu aconteceu comigo e acontece até hoje.....nunca desisti, mas as consequências são muitas...trabalho a 10 anos na mesma instituição, ganho bem, tenho carro 0, casa nova e bonita.....minha família vive muito bem graças ao meu trabalho.....temos que fazer escolhas...temos que nos tratar.....e trabalhar a mente que quando estou em pressão, tento entender que o sentimento que estou passando não é do tamanho do problema, e a resolução é muito mais simples que parece....só com o tempo conseguimos agir assim, mas ainda assim pagando um pouco mais caro do que os outros. Boa sorte pra você, e vá a luta!